La Miastenia Gravis (MG) è una malattia neuromuscolare su base autoimmune caratterizzata da una grave debolezza muscolare, che si aggrava con l’affaticamento, e che può coinvolgere qualsiasi muscolo volontario. Le immunoglobuline endovena e la plasmaferesi hanno suscitato, nel corso di questi ultimi anni, un entusiasmo sempre maggiore nel trattamento della MG così come in quello di altre malattie neurologiche di tipo autoimmunitario. Esse rappresentano due presidi terapeutici importantissimi al fine di risolvere rapidamente quelle fasi critiche del paziente miastenico che prima rappresentavano la condizione più grave e pericolosa della MG. I molteplici effetti delle immunoglobuline endovena sono ancora in parte da scoprire, ma la loro capacità di produrre un’immunomodulazione sul sistema immunitario alterato apre nuovi orizzonti nella ricerca legata alla MG e ad altre patologie autoimmuni.